本文標題："熒光顯微鏡物鏡的光圈(NA)和激發光的波長技術"
發布者：yiyi ------ 分類: 行業動態 ------
人瀏覽過-----時間：2017-3-12 3:3:46
熒光顯微鏡物鏡的光圈(NA)和激發光的波長技術
如果最早一次的成像可行，那么在以后所有的GFP時延性實驗中
，采用已經摸索出的設備參數，如掃描時間，激發水平和檢波器的
捕獲和篩檢，保持成像的一致性，或至少可以作為一個良好的起點
。8．設置圖像理想的像素大小。許多設備有可選擇的范圍(64像素
×64像素～2048像素×2048像素)。通常，每平方微米的像素越多
，影像就越清晰；然而，這些高像素的影像在同樣的像素設置時間
中需要更長時問的掃描，并且需要更多的儲存空間。記住為了使數
碼影像保持空問分辨率，應該調整像素的大小到每個可分解單元≥
2個像素?？煞纸鈫卧?r)取決于物鏡的光圈(NA)和激發光的波長Q)
(r—o．61xz／NA)。9．為每個影像設置理想的掃描時間。像前面
提到的，研究進程的相對速度在一定程度上決定掃描時間。通過改
變像素設置時間(每個像素收集熒光的時間)改變總的掃描時間或者
平均一個像素所需要的時間(多次影像掃描后，單個像素收集的總
熒光除以掃描次數)。簡單地說，改變掃描時間在本例中不會引起
差別。然而，如果使用平均像素，則應考慮到與畫面平均(重復掃
描整張影像)相對的線平均(用平均的像素重復掃描單一的像素線，
進行平均)與平均畫面。在活細胞中，熒光標記的蛋白質可能正在
細胞中運動，而且平均畫面像素經過掃描一整張影像所需要的時間
在不同的時間點被收集。這樣將會使熒光信號在比平常更大的范圍
內丟失。
后一篇文章：非常精確的三維重建切片的厚度應該不超過50nm »
前一篇文章：« 分子質量標志物用來測定未知蛋白質的沉降系數
tags:材料學,技術,微生物,金相顯微鏡,上海精密儀器,
熒光顯微鏡物鏡的光圈(NA)和激發光的波長技術,金相顯微鏡現貨供應
本頁地址：/gxnews/4073.html轉載注明
本站地址：/
http://www.xianweijing.org/