本文標題："用油浸物鏡來檢查,熒光下的細胞-熒光顯微鏡的特點"
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用油浸物鏡來檢查,熒光下的細胞-熒光顯微鏡的特點
在熒光下的血細胞
用熒光劑，染色于血細胞，而且用于活的標本，有二個方法，第
一個；滴一滴血同時亦滴以大小同樣之熒光劑在載物臺上，予以攪
勻，鏡檢時蓋以不著邊際覆玻璃，第二個，血液被做成永久標本，
亦用熒光劑溶液，混在一石蠟孟中，括片，干燥，和通常一樣，強
倍數(shù)的乾式制度，或用油浸物鏡來檢查，紅血球幾乎末被染色，或
輕微染色，白血球染得很漂亮，凝血素指示橘黃的顏色，還帶幾顆
發(fā)亮的顆粒，最清楚要算用染的。此例是1：1000，用熒光劑可以
極迅速地表達出凝血素，亦可用此訪求 計數(shù)凝血素，如用熒光劑
時，核心現(xiàn)出是亮綠色，血漿是藍色中帶有綠白色；用染色的標本
，邊緣上現(xiàn)出的縫，一似不常用染色所呈現(xiàn)的現(xiàn)象，這是凝血素集
中也。
相位比照方法
在鏡檢中，此方法可算是新的了，此地仍就其最重要的基本問題
，予以簡單之介紹，光線是照著波的行動而擴大和傳播，此乃通常
的現(xiàn)象，如果光線透過一層均勻而厚度相等之物質(zhì)，如進光在進光
面同相，則出光面上的相位亦相等，又假定該層并非均勻，厚度不
一，又折光不一樣，則通常在不同點，得到的相位亦不同，此相位
差，仍用一全周期之震動的分數(shù)去表示之，我們?nèi)庋垭y以見到這種
相位差，如果亮度不變的話，根據(jù)不會產(chǎn)生相差利用在標本物表面
上原來看不見的相位差，用不同亮度在像面表達出來，這種相位比
照方法，目前用途較有意義的，是細菌學、細胞學、血液學等，此
方法必需具備的光學另件，特別的聚光器，特別的物鏡和能調(diào)節(jié)的
放大鏡，亮場和位相比之互相比較，還有一種大同小異的位相比照
，具有特別的物鏡外置，可將顯微像面，提高比照的效果。
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