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本文標題:"試樣稀釋倍數(shù)視醪液中酵母數(shù)檢測用生物圖像顯微鏡"

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試樣稀釋倍數(shù)視醪液中酵母數(shù)檢測用生物圖像顯微鏡

 
①比較檢片制備的兩種操作方法,活細胞計數(shù)法要求
快速操作,整個手續(xù)應在10分鐘內(nèi)完成,而且可同時測定
出芽率和染色率,測定結(jié)果比較準確。而固定細胞計數(shù)法用
稀硫酸固定細胞,阻止其繁殖,操作時間不受限制,是其優(yōu)
點。
    ②試樣稀釋倍數(shù)視醪液中酵母數(shù)的多少而定。為了操
作和計算的方便,一般稀釋10倍或100倍。稀釋倍數(shù)對測
定結(jié)果的準確性影響很大,必須選擇合理的稀釋倍數(shù),一般
使稀釋后每一個小方格內(nèi)平均有0。5~1個酵母為宜。
    ⑧計數(shù)時,邊線上的細胞只計入兩邊線之數(shù),如數(shù)上
線則不數(shù)下線,數(shù)左線則不數(shù)右線。芽胞的大小超過1/2母
細胞者,作兩個細胞計,未超過1/z母細胞者,作一個細胞
計。
    ④用稀釋試樣制片時,有兩種方法:一種是滴上檢液,
平推蓋玻片的操作法;另一種是在溝槽注滿的操作法。前者
操作時不易產(chǎn)生氣泡,但較難掌握;后者操作較容易,但容
易產(chǎn)生氣泡。在實際工作中,可以根據(jù)操作人員的熟練程度
和習慣,任選一種。
    ⑤血球計屬于精密儀器,應愛護使用。每次使用完畢,
用自來水沖洗和用酒精洗凈后,再用干綢布或軟絨布輕輕擦
干,決不可用粗糙的布和紙擦拭,以免損傷精密網(wǎng)格。
    ⑥測定一個試樣時,至少應重復操作兩次,且兩次算
出的酵母細胞數(shù)之差,不得超過0.05億/毫升。
    6.酵母細胞大小的測量
    每一種酵母細胞均有一定的形狀及大小。但它不是固定
的,受培養(yǎng)條件、(如營養(yǎng)成分、糖液濃度、酸度及培養(yǎng)溫度
等)的影響而改變。因此,配合其他項目的測定,經(jīng)常測量
酵母細胞的大小,有助于了解酵母菌種的質(zhì)量,對加強管理
是必要的(在生產(chǎn)正常的情況下,不必要每天測量酵母細胞
的大小。但一旦酵母工藝上發(fā)生問題或酵母菌種的質(zhì)量發(fā)生
波動時,就有必要做這項工作)。
 

后一篇文章:顯微鏡觀察酵母形狀檢片,在測定出芽率的同時測定染色率 »
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試樣稀釋倍數(shù)視醪液中酵母數(shù)檢測用生物圖像顯微鏡,金相顯微鏡現(xiàn)貨供應


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