本文標題："動物細胞蛋白質跨越內質網膜的轉運技術簡介"
發布者：yiyi ------ 分類: 行業動態 ------
人瀏覽過-----時間：2017-2-28 16:33:20
動物細胞蛋白質跨越內質網膜的轉運技術簡介
蛋白質跨越內質網膜的轉運
哺乳動物細胞中，蛋白質以共翻譯的方式被轉運通過內質網膜，即
多肽鏈在核糖體上合成的同時被轉運穿過膜雙分子層，轉運發生在RNC
復合物結合到內質網膜之后。蛋白質在離開SRP后重新開始合成，新生
肽穿過膜雙分子層進入內質網腔。伴隨著蛋白質合成的進行，新生肽可
能以一種沒有明確二級結構的伸展構象被轉運穿過膜。在轉運進行過程
中，信號序列被切除，并且新生多肽被修飾、折疊，在內質網腔中的酶
和分子伴侶的參與下以共翻譯的方式轉運。雖然在哺乳動物中發生在內
質網膜上的轉運是以共翻譯方式進行的，但在酵母中可以通過共翻譯轉
運也可以通過翻譯后轉運的方式進行。在翻譯后轉運方式中，分泌蛋白
由胞質中的核糖體完全合成后再開始轉運過程。
由于多肽只有以伸展的構象存在時才有可能通過內質網膜，因此新
生肽鏈在轉運前必須在胞質中保持未折疊或松散折疊狀態。胞質中的分
子伴侶執行這種功能，并可能還參與多肽到轉運體的定向。翻譯后轉運
的蛋白質雖然含有信號序列，但定向過程完全不依賴于SRP或類似的因
子。一旦定向完成，翻譯后轉運的蛋白質就通過內質網膜進入到內質網
腔中，內質網腔中有另外一套分子伴侶蛋白。蛋白質進入內質網腔后，
腔中的酶和分子伴侶將信號序列切除，并對蛋白質進行正確修飾和折疊
。在蛋白質定向的基本步驟被闡明后的很長一段時間里，蛋白質通過內
質網膜的機制始終是一個“黑箱”，因為研究膜相關的事件在實驗上存
在著困難。多肽究竟是如何從膜雙分子層的一側轉移到另一側同時又不
破壞通透屏障的呢？這個過程是自發的嗎？或需要某種類型的蛋白質裝
置？新生肽鏈經過的是什么環境呢？
轉移位點的特性被揭示：轉運體
1975年Blobel和Dobberstein提出假說，認為分泌蛋白經過由整合
膜蛋白構成的水質通道轉運穿過內質網膜。但在許多年里，這一領域中
的多數研究者懷疑存在有水質通道和由蛋白質組成的轉運位點。一種有
競爭力的假說認為，信號序列引導多肽自發性地插入到膜中，多肽的其
余部分在沒有專門的轉運通道或蛋白質的協助下被轉運穿過膜雙分子層
的非極性核心。
關于蛋白質轉移穿過內質網膜的機制被激烈地爭論了許多年，但仍
無結果，因為沒有可信的實驗證據來支持一種單獨的假說。
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